我们体内的微生物对于机体健康具有重要的影响。根据最近的一项研究，通过清除肠道的微生物种群会提高心脏的功能以及延缓心脏衰竭造成的心脏损伤的速度。这一研究是基于肠道内微生物通过刺激造成一类特殊的免疫细胞数量的上升，进而导致心脏衰竭的发生。研究者们发现，对于诱导心脏衰竭的小鼠来说，饲喂抗生素能够有效提高其心脏机能。心脏衰竭意味着心脏难以提供维持机体正常运转所需的血液量，目前美国境内有将近6百万人患有心脏衰竭症状，其中一半人群后续被诊断患有心脏衰竭。此前作者们已经发现心脏衰竭患者体内T细胞会向心脏组织浸润。炎症反应对于心脏疾病的发生也具有重要的影响。其它一些研究表明通过破坏肠道微生物组能够影响心血管健康，肠道微生物组则能够通过日常饮食以及食用抗生素发生改变。为了研究肠道微生物组是如何影响心脏T细胞活性的，研究者们检测了小鼠体内心血管功能相关的标志物以及与免疫活性有关的蛋白质。这些小鼠被分为四组，其中一半的小鼠接受了广谱抗生素处理，这一半小鼠中的一部分心脏正常，另外一部分则通过认为手术出现了类似于人类心脏衰竭的症状。另外一半小鼠则没有接受抗生素饲喂，其中一部分做对照处理，另外一部分同样接受了模拟心脏衰竭的手术处理。结果显示，在接受心脏衰竭手术处理的小鼠中，接受抗生素治疗的小组相比对照组的心脏泵血能力有明显上升，心脏组织的损伤程度明显减轻。结果表明，心脏附近的淋巴结中的T细胞激活后进入心脏，进...
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2018年4月19日，最新一期的国际免疫学顶尖杂志《Immunity》同时刊发了清华大学医学院董晨课题组的两篇研究论文。据悉, 这是董晨实验室过去15年中继2003、2008、2010和2015年之后，第五次在同期《Immunity》发表两篇无关联论文。由清华大学医学院博士生黎静为第一作者的题为《Co-inhibitory molecule B7 superfamily member 1 expressed by tumor-infiltrating myeloid cells induces dysfunction of anti-tumor CD8+ T cells》的研究论文中, 研究者发现B7S1 分子是肿瘤免疫治疗的新靶点。近年来, 肿瘤免疫治疗蓬勃发展, 已经给人类彻底战胜癌症带来了一线曙光。CD8+ T细胞是免疫系统攻击癌症细胞的主要利器。但是在肿瘤微环境里，CD8+ T细胞经常会进入机能缺陷或衰竭状态，从而不能有效地阻止癌症的进展。肿瘤细胞表面上调的抑制性配体PD-L1（Programmed Death-Ligand 1）与CD8+ T细胞上PD-1（Programmed Death-1）的相互作用是介导T细胞衰竭的机制之一；阻断PD-1/PD-L1通路的药物在癌症病人中疗效优于传统治疗手段，并已获FDA批准用于多种癌症的治疗。但anti-PD-1/PD-L1免疫治...
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40多年前，心理学家桑德拉-斯卡尔（Sandra Scarr）提出了一个颇具争议的观点，即遗传因素对儿童认知能力的影响与其家庭收入有关，家庭越富裕，其基因对大脑发育影响的程度越大。随后研究人员将这种先天与后天（遗传与环境）的关系进行了争论，他们想知道在不同的环境中先天的条件（即遗传）到底有多重要，自那以后，研究者Scarr所进行的研究就受到了其它科学家的热烈讨论和深入研究，得到的结果也好坏参半，直到1999年美国的心理学家David Rowe对其观点进行了再次证实。这一系列的研究被称之为Scarr-Rowe假说，即社会经济地位能够缓和遗传因素对机体智力变化的影响；对于一些较低社会经济地位的人群而言，一个人的智力或许更多地受到了其周围环境的影响（较遗传因素要多），也就意味着，一个孩子是否能够充分发挥其潜力取决于其经济地位。笔者对人群早期健康状况及其接下来25年里的学习状况的关系进行了相关研究，笔者带领的研究团队非常感兴趣研究遗传学和环境因素在学生成长和取得成就上所扮演的关键角色。随后研究人员开始研究，是否遗传因素对儿童的认知能力影响更大？为了得到答案，笔者同美国西北大学和斯坦福大学的研究人员开始了联合研究。对双胞胎和兄弟姐妹进行研究来为研究人员提供相关线索研究人员对1994年至2002年间出生在佛罗里达的24000对双胞胎和大约275000名同胞进行研究，与研究人员此前研究阐明遗传因...
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近日，《Immunity》以在线长文的形式发表了清华大学免疫学研究所董晨教授课题组题为《Co-inhibitory molecule B7 superfamily member 1 expressed by tumor-infiltrating myeloid cells induces dysfunction of anti-tumor CD8+ T cells》的研究论文。该论文深入研究了免疫调节点分子B7S1对抗肿瘤免疫反应中的负调节功能, 揭示了肿瘤微环境中表达于抗原呈递细胞的B7S1可启动CD8+效应T 细胞的衰竭过程，并且与PD-1抑制性信号一起协同地诱导T细胞衰竭，阻断 B7S1信号有望进一步改善现有anti-PD-1免疫治疗的疗效。董晨教授近年来, 肿瘤免疫治疗蓬勃发展, 已经给人类彻底战胜癌症带来了一线曙光。CD8+T细胞是免疫系统攻击癌症细胞的主要利器。但是在肿瘤微环境里，CD8+T细胞经常会进入机能缺陷或衰竭状态，从而不能有效地阻止癌症的进展。肿瘤细胞表面上调的抑制性配体 PD-L1（Programmed Death-Ligand 1）与 CD8+ T 细胞上 PD-1（Programmed Death-1）的相互作用是介导 T 细胞衰竭的机制之一；阻断 PD-1/PD-L1 通路的药物在癌症病人中疗效优于传统治疗手段，并已获 FDA 批准用于多种癌症的治疗。...
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