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北京逸优科技有限公司是一家专注于生命科学领域研发、生产、销售的公司。公司自2005年成立以来,坚持客户至上的原则,以最合理的价格、最完善的服务,最优秀的产品为服务宗旨,经营国内外先进的科学技术产品,为广大客户提供最完善的产品和服务、最为全面的解决方案。经历近十年的不懈努力,目前已发展成为拥有多家子公司,涉及科学仪器、科研试剂、生物医药关键工具和原料、技术服务等多个方面的集团公司。公司目前代理了ThermoFisher旗下包括ABI, Ion Torrent, Nunc, Nalgene, QSP, MBP, Matrix等多个国际知名品牌。 于2017年3月1日,正式获得加拿大品牌麦迪康授权,成为其一级代理商。
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清华大学免疫所董晨课题组《Immunity》文章发现肿瘤免疫治疗新靶点
近日,《Immunity》以在线长文的形式发表了清华大学免疫学研究所董晨教授课题组题为《Co-inhibitory molecule B7 superfamily member 1 expressed by tumor-infiltrating myeloid cells induces dysfunction of anti-tumor CD8+ T cells》的研究论文。该论文深入研究了免疫调节点分子B7S1对抗肿瘤免疫反应中的负调节功能, 揭示了肿瘤微环境中表达于抗原呈递细胞的B7S1可启动CD8+效应T 细胞的衰竭过程,并且与PD-1抑制性信号一起协同地诱导T细胞衰竭,阻断 B7S1信号有望进一步改善现有anti-PD-1免疫治疗的疗效。董晨教授近年来, 肿瘤免疫治疗蓬勃发展, 已经给人类彻底战胜癌症带来了一线曙光。CD8+T细胞是免疫系统攻击癌症细胞的主要利器。但是在肿瘤微环境里,CD8+T细胞经常会进入机能缺陷或衰竭状态,从而不能有效地阻止癌症的进展。肿瘤细胞表面上调的抑制性配体 PD-L1(Programmed Death-Ligand 1)与 CD8+ T 细胞上 PD-1(Programmed Death-1)的相互作用是介导 T 细胞衰竭的机制之一;阻断 PD-1/PD-L1 通路的药物在癌症病人中疗效优于传统治疗手段,并已获 FDA 批准用于多种癌症的治疗。然而,在大部分癌症类型中,只有小部分病人(20~30%)对 anti-PD-1/PD-L1 免疫治疗产生应答,非应答者一般经历体内 T 细胞功能短暂激活后疾病继续进展。因此, 肿瘤微环境 PD- 1 可能与其他分子一起协同地促进 T 细胞衰竭。B7 superfamily member 1(B7S1),也称 B7-H4、B7x 或 VTCN1,在 2003 年被董晨、陈列平和 James P. Allison 三个实验室几乎同时发现为 T 细胞的共抑制分子。B7S1 过度表达于多种癌症,因此有可能是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。在本项研究中, 董晨课题组首先在肝细胞癌(HCC)病人的临床标本中检测 B7S1 及其受体的表达。在肿瘤微环境中,B7S1 高表达于抗原呈递细胞(APC),而它的潜在受体高表达于抗肿瘤效应淋巴细胞,PD-L1 则主要表达于肿瘤细胞上,而且 HCC 病人肿瘤中 CD8+ T...
2018 - 04 - 13
清华大学免疫所董晨课题组《Immunity》文章发现肿瘤免疫治疗新靶点
近日,《Immunity》以在线长文的形式发表了清华大学免疫学研究所董晨教授课题组题为《Co-inhibitory molecule B7 superfamily member 1 expressed by tumor-infiltrating myeloid cells induces dysfunction of anti-tumor CD8+ T cells》的研究论文。该论文深入研究了免疫调节点分子B7S1对抗肿瘤免疫反应中的负调节功能, 揭示了肿瘤微环境中表达于抗原呈递细胞的B7S1可启动CD8+效应T 细胞的衰竭过程,并且与PD-1抑制性信号一起协同地诱导T细胞衰竭,阻断 B7S1信号有望进一步改善现有anti-PD-1免疫治疗的疗效。董晨教授近年来, 肿瘤免疫治疗蓬勃发展, 已经给人类彻底战胜癌症带来了一线曙光。CD8+T细胞是免疫系统攻击癌症细胞的主要利器。但是在肿瘤微环境里,CD8+T细胞经常会进入机能缺陷或衰竭状态,从而不能有效地阻止癌症的进展。肿瘤细胞表面上调的抑制性配体 PD-L1(Programmed Death-Ligand 1)与 CD8+ T 细胞上 PD-1(Programmed Death-1)的相互作用是介导 T 细胞衰竭的机制之一;阻断 PD-1/PD-L1 通路的药物在癌症病人中疗效优于传统治疗手段,并已获 FDA 批准用于多种癌症的治疗。然而,在大部分癌症类型中,只有小部分病人(20~30%)对 anti-PD-1/PD-L1 免疫治疗产生应答,非应答者一般经历体内 T 细胞功能短暂激活后疾病继续进展。因此, 肿瘤微环境 PD- 1 可能与其他分子一起协同地促进 T 细胞衰竭。B7 superfamily member 1(B7S1),也称 B7-H4、B7x 或 VTCN1,在 2003 年被董晨、陈列平和 James P. Allison 三个实验室几乎同时发现为 T 细胞的共抑制分子。B7S1 过度表达于多种癌症,因此有可能是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。在本项研究中, 董晨课题组首先在肝细胞癌(HCC)病人的临床标本中检测 B7S1 及其受体的表达。在肿瘤微环境中,B7S1 高表达于抗原呈递细胞(APC),而它的潜在受体高表达于抗肿瘤效应淋巴细胞,PD-L1 则主要表达于肿瘤细胞上,而且 HCC 病人肿瘤中 CD8+ T...
2018 - 04 - 13
Cell Rep:使用抗生素会提高小鼠患病毒感染的风险
人们在感染西尼罗病毒之后会产生一系列的症状。一些人会出现致命性的大脑感染,另外一些则不会出现任何感染症状。解释这一现象的原因之一是不同人肠道中的微生物种群存在差异。图片来源:CC0 public domain最近,来自华盛顿大学圣路易斯分校医学院的研究者们发现小鼠在受到抗生素处理使得肠道微生物结构紊乱之后,会提高其感染西尼罗病毒后的症状严重程度。相关结果发表在最近一期的《Cell Reports》杂志上。在这项研究中,作者首先给小鼠进行了抗生素处理(万古霉素、新霉素、青霉素、甲硝唑),持续两周的时间,之后进行了西尼罗病毒感染。结果显示,接受抗生素处理的小鼠中仅有20%能够在感染后存活,而相比之下对照组小鼠的存活率则有80%。后续的研究结果表明小鼠在接受抗生素处理之后一周内都处于高风险的阶段,而抗生素处理三天就能够足以导致小鼠死于细腻罗病毒感染。为了进一步寻找小鼠感染病毒的敏感度与肠道细菌之间的关系,研究者们分别检测了四种抗生素对结果的影响,结果显示:青霉素以及万古霉素处理能够使得小鼠更加容易死于西尼罗病毒,而新霉素并没有这种效果。单独使用甲硝唑也没有提高小鼠致死率的作用,但联合使用青霉素或万古霉素则能够扩大上述效应。此外,不同的抗生素处理会导致肠道菌群发生不同的变化,因此小鼠的抗感染能力也会有不同表现。通过检测小鼠体内的免疫细胞,作者发现抗生素处理会降低体内CD8毒性T细胞的数量,而上述细胞对于抗病毒反应具有重要的作用。该研究目前是以小鼠为对象进行的,因此还需要更多的后续研究证明人体的肠道微生物也影响了机体抵抗西尼罗河病毒感染的能力。原始资讯:Antibiotic use increases risk of severe viral disease in mice原始出处:Oral Antibiotic Treatment of Mice Exacerbates the Disease Severity of Multiple Flavivirus Infections来源:生物谷
2018 - 04 - 03
Nature:解析出保守性的细菌细胞壁构建蛋白RodA的结构
包围着细菌的细胞壁阻止它们遭受外部袭击,也因此它长期以来一直是药物治疗的诱人靶标。 确实,现代医学中的一些最可靠的抗生素消除有害细菌杀伤力的机制就是破坏构建这种保护性的细胞壁的蛋白。图片来自Janet Iwasa/Harvard Medical School。几十年来,科学家们仅了解一种制造细胞壁的蛋白家族:青霉素结合蛋白家族。直到2016年时,来自美国哈佛医学院的一个研究小组已发现一个之前未曾料想到的调节细胞分裂和细胞形状的蛋白家族(即SEDS)有一个秘密技能:构建细菌细胞壁。在该研究小组的早前研究中,他们发现作为SEDS蛋白家族的一个成员,RodA是一种肽聚糖聚合酶,通过将较大的糖分子连接到氨基酸簇上而构建出细菌细胞壁。一旦构建完成,细胞壁包围着细菌,让它在结构上保持完整,同时阻止有毒物质、药物和病毒入侵。RodA几乎存在于所有的细菌中。SEDS的几乎无处不在性(near-ubiquity)使得这些蛋白成为开发破坏它们的结构和功能因而有效地中和一系列有害细菌的广谱抗生素的理想靶标。如今,在一项新的研究中,这个研究小组揭示出RodA的分子结构,并且鉴定出新型抗菌药物能够结合上去并破坏这种蛋白分子作用的可靶向位点。相关研究结果于2018年3月28日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Structure of the peptidoglycan polymerase RodA resolved by evolutionary coupling analysis”。论文通信作者为哈佛医学院生物化学与分子药理学副教授Andrew Kruse。就蛋白RodA的分子结构而言,它的结构特征让人联想到Kruse已拆解的其他蛋白,其中包括神经递质乙酰胆碱的细胞受体和肾上腺素的细胞受体,这些受体可通过施用增加或降低这些神经信号化学物水平的药物成功地加以靶向,从而治疗包括心脏病和呼吸系统疾病在内的一系列疾病。它的一个特殊的特征吸引了Kruse及其团队的注意力:一个面这种蛋白外表面的口袋状空腔(pocket-like cavity)。这些研究人员说,这种空腔的大小和形状以及从外部可接近它的事实使它成为一种特别吸引人的药物靶标。在一组实验中,这些研究人员改变了两种细菌物种的RodA结构,其中这两种细菌物种是大多数致病性细菌的两种代表。第一种细菌物种是大肠杆菌,属于一类具有双细胞膜的革...
2018 - 03 - 29
产品推荐 / Products
  • Thermo产品
    采用无菌技术的外部螺纹管瓶。基本设计与NALGENE瓶和细口大瓶使用的无衬垫盖相似-密封环结合特别设计的螺纹。管体印有白色标记区、住满线和刻度。已辐射消毒,无细胞毒素且无热源。符合“危险物品管理条例”,可用于传染性和诊断样本的运送。自立式设计。每袋25个。(目录编号5000-0050的产品每袋包装10个)现在还提供带条形码的产品(参见目录编号为5001的系列产品)。
    为成功冷冻保存细胞提供精确和良好重复性的冷却率:-1℃/分钟。仅需要100%的异丙醇和机械冷冻装置。标签上带有图示步骤说明。最多可容纳18个管瓶。支架可防止管瓶与醇接触-以防由于芯吸作用而造成污染、弄掉标签或在管瓶上留下痕迹。装有醇的容器可在室温下存储,从而节约了冷冻空间。
    一次性无菌锥形瓶,平μ底,通气盖PETG(聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物),高密度聚乙烯(HDPE).2um盖,2000ml容量
    •  可以完全接触到整个生长表面 •  只需旋转1/3转就可开关瓶盖,符合人体工程学标准 •  可视性的“Y”标志可以确定瓶盖透气位置,即使培养瓶堆叠在培养箱中都可轻易看见 •  培养瓶两旁刻有刻度 •  每个包装内都附有额外的瓶盖
    适用于所有的细胞培养应用,包括规模放大和克隆;提高了的孔缘减低交叉污染的风险;极佳的可视性;通过NunclonTM认证
    无混淆读数的弯月面。保证符合ASTMClassB,E1272,“量筒,标有刻度,实验室专用,玻璃”的准确要求,和ISO标准6706“塑料实验室器具-标有刻度的测量量筒(除-2000和-4000的产品)”的所有要求。”宽大的蓝色底座可以防止倾斜。所有尺寸的产品都带有较大的倾斜口。可化学消毒,不会影响其准确性。可进行高温高压操作,但精准度将会受到影响。注意:标有刻度的量筒适用于食品和饮料方面的应用。P...
    该离心瓶具有极佳的耐化学性,并带有广口密封盖。250ml离心瓶的额定转速为27500×g;500ml离心瓶的额定转速为13700×g。如在SorvallGSA转子中使用该250ml离心瓶,请加装单独出售的NALGENE离心瓶接头(目录编号DS3125-0250)。在进行高温高压操作之前,请将盖放置在瓶的顶部,但不要按螺纹旋转密封。填充量达到其总容量的80%以上才能够正常工作。
    用于存储和分配溶液。培养基等。是保存无菌水的理想选择,可在重新填注前进行高温高压灭菌,以放置藻类或细菌的生长。极好的耐化学性。盖尺寸为83B(83mm)。带有1加仑或5升的刻度标记。放水口部位与瓶子为整体模制而成,结构坚固,防漏性好。随附放水口盖(目录编号6423-0010)。注意:在高温高压操作之前,请卸下放水口。
  • Medicom产品
    倍护型丁腈手套,广泛适用于医药卫生、化工行业、机械加工手套长度达12村,加厚设计创造出极佳的防护性坚韧牢固,持久耐用,提供更安全的防护蓝紫色,指尖麻面
    高品质活性炭内层有效吸附口罩内层使用新型材料,质地柔软,不会引起皮肤敏感,吸湿性良好,表面顺滑,佩戴时更舒适。扁带型设计,让耳朵更舒适口罩无异味
    无粉医用外科手套12寸、弯曲手指、麻面,翻袖口广泛用于医疗手术、制药、科研领域经伽马射线灭菌,无环氧乙烷残留灭菌有效期5年
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