用于ELISA的表面 在整个“夹心法”ELISA实验中，最关键的就是选择合适的表面用于第一层生物分子的结合吸附。高结合力固然重要，但是最重要的参数—检测极限取决于信噪比。在您开始免疫检测实验前，可以使用Nunc三角形(见下图)或者Nunc六边形（见下图）。作为选择最合适表面作为参考指南。除此之外，还要对孵育条件和检测物浓度等参数进行优化，从而达到最好的检测结果。 MaxiSorpTM Nunc MaxiSorp表面提供亲水和疏水的混合表面，用于蛋白吸附。特别适合用于ELISA检测中lgG的吸附。 MediSorp 与MaxiSorp相比，MediSorp总吸附能力稍弱。然而，在很多情况下可以减少血清蛋白带来的非特异性吸附，改善信噪比。如果您还在为ELISA检测中过高的背景阅读问题而烦恼，可以选择MediSorp。 Streptavidin(链霉亲合素) Streptavidin(链霉亲合素)与Biotin（生物素）之间相互作用，已被广泛地应用于不同类型的免疫检测中。Nunc提供两种Streptavidin表面。 Streptavidin被动吸附 链霉亲合素分子直接被吸附在聚苯乙烯表面。在很多的应用中都表现良好，尤其对于相对晓得生物素化分子。这是因为，小的分子靠近聚苯乙烯表面而产生的空间位阻较小，对吸附的影响也较小。 Immobilizer Streptavidin 该表面的链霉亲合...
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来源：ThermoFisher 2015-11-06 16:17自1988 年脐血移植治疗范可尼贫血并取得成功以来，脐血干细胞移植备受国内外学者的关注， 并在脐血干细胞生物学、脐血干细胞库和脐血干细胞移植临床应用方面取得了长足的进展。实验研究和临床移植均已证实，脐带血造血干细胞比骨髓和动员外周血来源的造血干细胞更原始，更具有自我更新、增殖分化和体外扩增潜能；脐带血中的淋巴细胞尚未接受外界抗原刺激，其免疫原性较弱，相对于骨髓来源的干细胞，其植备所引发的排斥机率及后遗症更低；同时脐带血干细胞移植还具有效率高，费用低等优势。目前全世界已经进行了脐血干细胞移植治疗白血病、免疫性疾病和遗传性血液病等疾病1.2万多例。随着脐血干细胞移植临床应用的成功，欧美许多发达国家开始着手建立大规模脐血库以满足临床需求。1993 年Rubinstein 在纽约血液中心建立了全球第一个公共脐带血库，美国现已有脐血库46个，其中公共库18个，自体库28个。根据全球骨髓供者登记组织(BMDW) 2003 年4 月资料，其登记的21 个国家中的32 个脐带血库，共保存脐带血13 万余份。我国脐带血库始建于1998 年。截止到目前，在卫生部先后批准设置的10 个脐血库中，保存的合格脐带血共计 2 万余份。我国天津脐血库的保存目标是50万份，赢利可达1.5亿，具有极为广阔的市场前景。下图显示了脐血标本保存的一般步骤。 ...
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来源：生物帮 2015-11-15 18:0521世纪初，随着人类基因组计划逐渐进入收尾阶段，一家位于纽约的大学衍生企业“21世纪实验室”(Lab21)开始计划将基因组测序技术应用于护肤领域。该公司称其可以通过“皮肤DNA测试”检测五个基因的突变情况，据此设计个性化护肤产品，并实现保湿、滋润和抗皱的效果，这项服务需要顾客每个月支付250美元。在2003年的新闻发布会上，公司负责人曾宣布：“设计护肤品配方从此不再是只靠猜测了。”高档百货商场也纷纷签下合作协议。然而，Lab21的研究员遭到了遗传学家和皮肤科专家的嘲笑和不屑。专家们认为，人们对于皮肤问题所涉及到的基因还知之甚少，同时，对于护肤产品中的有效成分如何弥补基因缺陷也不甚清楚。事实证明专家是可信的，Lab21在几年之后就失败了，然而它不会是最后一家试图借助科技进步力量的化妆品公司。现如今，护肤产品以其科学功效为卖点的宣传方法应用得如此普遍，甚至招来了怀疑的目光。然而这种宣传其实在近二十年才刚刚出现，“美容行业以前并不敢轻易碰触科技。”波士顿麻省总医院的皮肤科专家Barbara Gilchrest说。她表示，该行业原本普遍认为消费者害怕科学，也对科学不感兴趣，所以在宣传时一般不愿意让自己的产品和科学有所关联。但是这种避讳随着基因组学时代的到来正在逐渐消融。基因组学不仅革新了生命科学研究领域，同样也引发了公众的无限想象，人们对Lab...
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来源：生物谷 2015-11-10 10:46 对于非专业人士来说，生物医药产业研发工作总是充斥着神秘的色彩。似乎所有的研发人员都像是"谢耳朵"那样一开口就是各种高大上的理论让人听起来头晕眼花。不过，真正的研发工作不仅仅是各种复杂，同时研究人员也无法时时感受到成功的喜悦，甚至有时候会被各种"坑爹"的数据折磨得心中有一万头"草泥马"呼啸而过。最近，PhRMA公布了一个题为"Biopharmaceutical Research & Development: The Process Behind New Medicines"的调查报告，告诉普通大众五件生物医药研发不可不说的真相。如果你看过这些真相之后，再遇到从事医药研发工作的朋友，记得对他们好一点。真相一：处于临床阶段的药物仅有12%的药物最终会被FDA批准。更大的可能性是这些药物在经过严格的筛选和研究后最终遭遇失败。好的一方面是，科学家们总能够在这次的失败中吸取教训，并将其应用到未来的研发过程中。真相二：一种药物由筛选到其最终上市，至少要经历10年的时间。在这个过程中，无数的人力物力被投入进去，仅仅是为了人类的健康事业前进一小步。真相三：药物研发流程并不是一成不变。生命科学一直处于飞速发展中。为此，所有的生物医药企业也都在不断适应这一过程。在研发中...
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